BOVILIS® IBR MARKER

Descriere
Bovilis® IBR marker se prezintã sub forma unui flacon ce conţine o pastilã liofilizatã  însoţit de un flacon de diluant pentru reconstituire.

Compoziţie
O dozã de 2 ml conţine: minimum 5,7 log₁₀ TCID₅₀ de herpes virus bovin gE BHV -1, tulpina GK/D.

Indicaţii
Imunizarea activã a bovinelor prin reducerea semnelor clinice produse de infecţia cu virusul Herpes bovin tipul 1 (BHV-1) şi reducerea eliminãrii de virus sãlbatic. Poate fi utilizat în cursul gestaţiei şi lactaţiei.

Mod de acţiune
Vaccinul marker nu produce anticorpi glicoproteici E pentru BHV - 1. Acesta permite diferenţierea bovinelor vaccinate de cele infectate cu virus sãlbatic.

Doze şi mod de administrare
Se administreazã intranazal pânã la vârsta de 3 luni şi intramuscular sau intranazal dupã vârsta de 3 luni. Dupã reconstituire, doza vaccinalã este de 2 ml/animal.

Program de vaccinare

• Vaccinarea de bazã
  • înainte de vârsta de 3 luni, intranazal, 1 ml, în fiecare narã:
    • prima vaccinare la 2 sãptãmâni şi a doua vaccinare la 3-4 luni
  • dupã vârsta de 3 luni: animalele se vaccineazã o singurã datã
• Rapel
  • la fiecare 6 luni

Contraindicaţii
Nu sunt.

Efecte adverse
Uneori poate sã aparã hipertensiune.

Incompatibilitãţi şi interacţiuni
Nu se amestecã cu alte vaccinuri sau substanþe. Nu se administreazã concomitent cu alte vaccinuri.

Precauţii
Pentru vaccinarea intranazalã se va folosi o pipetã şlefuitã. Se va folosi instrumentar steril.

Perioada de aşteptare
Lapte: 0 zile
Carne: 0 zile

Supradozare
La doze multiple nu apar simptome clinice.

Pãstrare
La temperatura de 2-8°C, la întuneric şi ferit de îngheţ.

Prezentare
Vaccin: cutie cu 10 fl. x 5 dz.
Diluant: cutie cu 10 fl. x 10 ml.

Precauţii pt. produsul neîntrebuinþat şi ambalaje
Flacoanele deschise şi vaccinul reconstituit rãmas neutilizat se inactiveazã prin fierbere sau se ard.

A nu se lãsa la îndemâna copiilor.