ENGEMYCIN® 10 %
Soluţie apoasă, injectabilă.
Descriere
Engemycin® 10% se prezintă sub forma unui flacon ce conţine o soluţie injectabilă, apoasă, incoloră.
Compoziţie
1 ml conţine 100 mg oxitetraciclină clorhidrică combinată cu magneziu şi polivinilpirolidonă.
Indicaţii
În tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la oxitetraciclină la cabaline, bovine, ovine, suine, canide şi feline: pneumonii şi alte inflamaţii ale aparatului respirator, endometrite, mamite, infecţii ale tractului urinar,
septicemii şi infecţii secundare asociate cu boli virale. Germenii sensibili la oxitetraciclină sunt: Actinobacillus, Anaplasma, Bordetella, Corynebacterium, Erysipelothrix, Haemophilus, Leptospira, Moraxella, Listeria, Bacillus, Chlamidia,
Clostridium, Mycoplasma, Pasteurella, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. etc.
Mod de acţiune
Oxitetraciclina este un antibiotic cu spectru larg, având un efect bacteriostatic faţă de numeroase bacterii Gram-pozitive şi Gram-negative, rickettsii, micoplasme, chlamidii, spirochete şi unele protozoare. Datorită adjuvantului polivinilpirolidonă este
bine tolerat la locul de inoculare.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă două scheme de dozare. Schema A asigură o durată de acţiune de 24 de ore după o singură injectare, în timp ce schema B asigură o durată de acţiune de 48 - 72 de ore după o singura injectare.
| | A) 24 ore | B) acţiune prelungită, 48 - 72 ore |
| | Calea de administrare | Oxitetraciclină
mg/kg | Engemycin ml/10 kg | Calea de adminstrare | Oxitetraciclinămg/kg | Engemycin ml/10 kg |
Vacă >200 kg | i.v.; i.m. | 3 | 0,3 | i.m. | 10 | 1 |
Vacă£200 kg | i.v.; i.m. | 8 | 0,8 | i.m. | 20 | 2 |
Cal | i.v.; i.m. | 5 | 0,5 | | Nerecomandat | |
Mânz | i.v.; i.m. | 10 | 1 | | Nerecomandat | |
Porc >100 kg | i.m. | 5 | 0,5 | i.m. | 10 | 1 |
Porc£100 kg | i.m. | 8 | 0,8 | i.m. | 20 | 2 |
Oaie, miel | i.v.; i.m. | 8 | 0,8 | i.m. | 20 | 2 |
Câine | i.m./s.c. | 10 | 1 | | Nerecomandat | |
Pisică | s.c. | 10 | 1 | | Nerecomandat | |
Injecţiile intravenoase trebuie administrate lent, în interval de cel puţin 1 minut. Administrarea repetată se face în locuri diferite, astfel încât un depozit să nu depăşească 20 ml.
Contraindicaţii
Nu se administrează la animalele cunoscute ca alergice la oxitetracilcline. Nu se administrează la caii aflaţi în tratament cu corticosteroizi. Tratamentul cu acţiune prelungită este contraindicat la cai, câini şi pisici. Nu se administrează
intravenos la câini.
Efecte adverse
În cazul administrării i.v. a unor doze mari de oxitetraciclină, la cai pot fi înregistrate enterite prin dismicrobism intestinal. În cazul administrării i.m., la cai, poate să apară la locul de inoculare o tumefacţie tranzitorie.
Incompatibilităţi şi interacţiuni
În cazul administrării i.v, nu se diluează cu săruri de calciu (pot precipita cristale).
Precauţii
Se va folosi instrumentar steril.
Perioada de aşteptare
La doza pentru 24 ore
Lapte: 4 mulsori
Carne: vacă 7 zile; porc, oaie: 5 zile
La doza pentru 48 ore
Lapte: 5 mulsori
Carne: vacă 10 zile; porc 7 zile; oaie 5 zile
Supradozare
A se evita supradozarea.
Păstrare
La temperatura camerei (15-25°C) şi la întuneric.
Prezentare
Flacon de 100 ml.
Precauţii pentru produsul neîntrebuinţat şi ambalaje
Nu se impun precauţii speciale.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
