NAFPENZAL® DC
Suspensie intramamară
Descriere
Nafpenzal® DC se prezintă sub forma unei seringi ce conţine o suspensie neiritantă de culoare alb-gălbuie pentru administrare intramamară.
Compoziţie
Seringa de 3 g conţine: 300 U.I. procainbenzilpenicilină
100 mg dihidrostreptomicină (sulfat)
100 mg nafcilină (sare sodică)
Indicaţii
Tratamentul şi prevenirea infecţiilor mamare produse de bacterii sensibile la penicilină, streptomicină sau nafcilină, în perioada repausului mamar la bovine.
Mod de acţiune
Sinergismul dintre penicilină, streptomicină şi nafcilina semisintetică conferă combinaţiei o acţiune mai puternică decât a fiecărui component în parte. Această combinaţie unică asigură un spectru larg de acţiune contra stafilococilor şi
coliformilor penicilinorezistenţi.
Doze şi mod de administrare
- înainte de tratament fiecare sfert se mulge
- se curăţă şi se dezinfectează mameloanele
- se introduce cu atenţie conţinutul unei seringi în sfertul afectat
- se injectează lent şi se masează mamelonul uşor, de jos în sus, pentru dispersarea ascendentă a suspensiei
- o seringă este pentru un singur sfert
Tratamentul se face numai în perioada de repaus mamar.
Contraindicaţii
Nu se administează la animalele sensibile la penicilină, streptomicină, nafcilină şi/sau dihidrostreptomicină.
Efecte adverse
Ocazional pot apare reacţii alergice.
Incompatibilităţi şi interacţiuni
Nu se amestecă cu alte substanţe.
Precauţii
Nu sunt.
Perioada de aşteptare
Carne: 0 zile
Organe: 14 zile.
Lapte: 3 mulsori după fătare (dacă perioada de repaus mamar a durat cel puţin 5 săptămâni). Dacă perioada de repaus a durat mai puţin de 5 săptămâni, se va face o determinare a reziduurilor de antibiotice din lapte înainte de livrarea acestuia.
Supradozare
Nu este cazul.
Păstrare
La temperatura camerei (15-25°C) şi la întuneric.
Prezentare
Cutie cu 4 seringi.
Precauţii pentru produsul neîntrebuinţat şi ambalaje
Nu se impun precauţii speciale.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
