DEPOMYCIN®

Suspensie apoasă injectabilă

Descriere
Depomycin® se prezintă sub forma unui flacon ce conţine o  suspensie injectabilă, apoasă de culoare albă.

Compoziţie
1 ml conţine: procainbenzilpenicilină  200.000 U.I. (200,0 mg)
                    dihidrostreptomicină     200,0 mg (echivalentul a 268,4mg dihidrostreptomicină sulfat)

Indicaţii
În tratamentul infecţiilor produse de bacteriile sensibile la penicilină şi dihidrostreptomicină la bovine, suine, ovine, cabaline, canise şi feline, etc. Se poate folosi în timpul gestaţiei şi lactaţiei precum la toate vârstele.

Mod de acţiune
Componenţii activi sunt penicilina şi dihidrostreptomicina. Combinaţia lor este activă atât faţă de bacteriile Gram-pozitive cât şi faţă de cele Gram-negative şi poate menţine un nivel sanguin eficient minimum 12 ore.

Doze şi mod de administrare
administrare i.m.:              1 ml/25 kg - la cabaline şi bovine
                                        1 ml/20 kg - la ovine şi suine
administrare i.m. sau s.c.:  1 ml/10 kg - la canide şi feline
Intervalul între administrări: 24 ore.

Contraindicaţii
Nu se administrează animalelor alergice la penicilină şi (dihidro)streptomicină.

Efecte adverse
Uneori pot să apară reacţii alergice.

Incompatibilităţi şi interacţiuni
Depomicyn® acţionează antagonic cu substanţele bacteriostatice, situaţie în care există riscul apariţiei unor bacterii rezistente.

Precauţii
Rapelurile se fac în puncte diferite. Flaconul se agită înainte de uitilizare. Se va folosi instrumentar steril.

Perioada de aşteptare
Carne: 14 zile.
Organe de vacă şi porc: 21 de zile.
Organe de oaie: 35 de zile.
Lapte: 4 mulsori.

Supradozare
Se va evita supradozarea care poate produce fenomene ototoxice.

Păstrare
La temperatura camerei (15-25ºC) şi la întuneric.

Prezentare
Flacon de 100 ml.

Precauţii pentru produsul neîntrebuinţat şi ambalaje
Nu se impun precauţii speciale.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.